发布时间:
2018
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产品结果实例：实验方法：6-8周龄C57BL/6小鼠尾静脉注射AAV8-HBV（注射剂量1.0×1011vg），连续监测6个月。实验结果： 小鼠血清中能够持续6个月检测到HBV的基因组，建模后2个月能稳定在106copy/mL水平，肝脏组织中HBV的基因组呈现增加趋势，表明有HBV基因组复制的发生；同时血清中能够检测的HBV 的S抗原和E 抗原，1-2个月达到高峰，并持续稳定在一个恒定的水平（图1.）。免疫组化的方法检测肝脏组织中HBsAg与HBcAg的表达，建模6个月时，大约50%的肝脏细胞能呈现这两种抗原的表达（图2.）。Masson 染色和Siresred 染色结果表明，肝脏组织中有明显的胶原蛋白的累积和胶原纤维的生成（图3.）。 该产品的电镜结果显示，为均一的六边形病毒颗粒，90%为包装有HBV基因组的实心颗粒，约10%为不含目的基因的空壳蛋白（图4.）。图1. 模型小鼠血清和肝组织内HBV标志物变化A：血清中HBV基因组变化；B：肝组织内HBV基因组变化；C：血清中表面抗原（HBsAg）分泌；D：血清中e抗原（HBeAg）分泌。 ...
产品原理与介绍： 产品AAV8-HBV为8型腺相关病毒（AAV）载体，携带乙肝病毒（HBV）1.2倍基因组(型别adr)。由于8型AAV具有高肝组织嗜性，尾静脉注射小鼠，可保证90%以上的HBV基因组转导小鼠肝脏，克服HBV不能直接感染小鼠肝组织的屏障，建立慢性HBV复制小鼠模型。HBV基因组能够在小鼠肝脏中有效复制、转录和表达。小鼠没有明显的急性炎症反应，但能诱导明显的肝脏损伤和肝脏纤维化生成。建模3个月以上，可检测到肝组织纤维化标志物上调，病理染色可观察到胶原增生。本模型非HBV转基因小鼠模型。 产品特点及应用范围：成模率高利用C57BL/6雄性小鼠建模，100%成模。操作简单成年鼠尾静脉注射建模。节省时间建模1个月HBV各标志物稳定表达，且均一性好。应用范围广⑴HBV引起的肝组织纤维化发生和发展机制的研究；⑵抗肝纤维化药物的研究（HBV引起的肝组织纤维化）。重要警示： AAV8-HBV病毒产品对人和各种哺乳动物无证据表明具有感染...