发布时间:
2018
-
05
-
03
产品结果实例:实验方法:6-8周龄C57BL/6小鼠尾静脉注射AAV8-HBV(注射剂量1.0×1011vg),连续监测6个月。实验结果: 小鼠血清中能够持续6个月检测到HBV的基因组,建模后2个月能稳定在106copy/mL水平,肝脏组织中HBV的基因组呈现增加趋势,表明有HBV基因组复制的发生;同时血清中能够检测的HBV 的S抗原和E 抗原,1-2个月达到高峰,并持续稳定在一个恒定的水平(图1.)。免疫组化的方法检测肝脏组织中HBsAg与HBcAg的表达,建模6个月时,大约50%的肝脏细胞能呈现这两种抗原的表达(图2.)。Masson 染色和Siresred 染色结果表明,肝脏组织中有明显的胶原蛋白的累积和胶原纤维的生成(图3.)。 该产品的电镜结果显示,为均一的六边形病毒颗粒,90%为包装有HBV基因组的实心颗粒,约10%为不含目的基因的空壳蛋白(图4.)。图1. 模型小鼠血清和肝组织内HBV标志物变化A:血清中HBV基因组变化;B:肝组织内HBV基因组变化;C:血清中表面抗原(HBsAg)分泌;D:血清中e抗原(HBeAg)分泌。 ...
产品原理与介绍: 产品AAV8-HBV为8型腺相关病毒(AAV)载体,携带乙肝病毒(HBV)1.2倍基因组(型别adr)。由于8型AAV具有高肝组织嗜性,尾静脉注射小鼠,可保证90%以上的HBV基因组转导小鼠肝脏,克服HBV不能直接感染小鼠肝组织的屏障,建立慢性HBV复制小鼠模型。HBV基因组能够在小鼠肝脏中有效复制、转录和表达。小鼠没有明显的急性炎症反应,但能诱导明显的肝脏损伤和肝脏纤维化生成。建模3个月以上,可检测到肝组织纤维化标志物上调,病理染色可观察到胶原增生。本模型非HBV转基因小鼠模型。 产品特点及应用范围:成模率高利用C57BL/6雄性小鼠建模,100%成模。操作简单成年鼠尾静脉注射建模。节省时间建模1个月HBV各标志物稳定表达,且均一性好。应用范围广⑴HBV引起的肝组织纤维化发生和发展机制的研究;⑵抗肝纤维化药物的研究(HBV引起的肝组织纤维化)。重要警示: AAV8-HBV病毒产品对人和各种哺乳动物无证据表明具有感染...